Tudás
-
13
May
Az RTP Integrity Tester szerepének feltárása az aszeptikus izolátor kialakítá...A gyógyszertermelésben kifogástalan tisztaságra van szüksége? Aszeptikus izolátorok RTP integritási teszteléssel A szennyeződés nélküli beállítások létrehozása . Vizsgálja meg, hogy ezek a létfontossá
Több -
13
May
Hogyan biztosítja a szűrő integritási tesztelő a termékbiztonságot és a megfe...A NeuronBC-nél kiváló eszközöket kínálunk a vállalatok magas színvonalának fenntartásában. Ez a blog elmagyarázza, hogy ezek a tesztelők hogyan működnek, fő tulajdonságaik, felhasználásaik és hogyan t
Több -
29
Mar
Roncsolásmentes szivárgásvizsgáló csomagolás szivárgásvizsgálóA roncsolásmentes szivárgásvizsgálat megkönnyíti a megalapozott döntéshozatalt A kézi szivárgásvizsgálat során az adatok gyakran nehezebben értelmezhetők, különösen, ha a minta sérült. Ez a hátrány re
Több -
29
Mar
CCIT szolgáltatás a gyógyszeripar számáraProfesszionális CCIT szolgáltatás gyógyszerészeti, egészségügyi létesítmények és sürgősségi szolgálatok számára A NeuronBC azon dolgozik, hogy biztonságos, biztonságos és fenntartható élet- és munkakö
Több -
29
Mar
Miért a NeuronBC MFT{0}} csomagolási szivárgástesztelője?Miért a NeuronBC MFT{0}} csomagolási szivárgástesztelője A CCIT-berendezések piacvezetőjeként a NeuronBC számos vizsgálóberendezést kínál, amelyek lehetővé teszik a vállalkozások számára, hogy terméke
Több -
29
Mar
Csomagolás szivárgástesztelőA NeuronBC MFT{0}} csomagolási szivárgástesztelője különféle csomagok szivárgását vizsgálja, és a kezelőtől függetlenül ad menni/nem megy választ. Akár 2 μm-es lyukakat is képes találni
Több -
14
Dec
A kesztyűrendszer szigetelő szivárgásvizsgálata EU-szabályokii. RABS: Az aszeptikus feldolgozáshoz használt RABS háttérkörnyezetének meg kell felelnie legalább a B fokozatnak, és légáramlási mintázat-vizsgálatokat kell végezni annak bizonyítására, hogy a beava
Több -
14
Dec
A gyógyszerekre vonatkozó szabályok az Európai Unióban, 4. kötet EU-irányelve...3 Gyógyszerminőségi Rendszer (PQS) 3.1 A steril termékek gyártása összetett tevékenység, amely speciális ellenőrzéseket és intézkedéseket igényel a gyártott termékek minőségének biztosítása érdekében.
Több -
24
Oct
Miért gyógyszerészek a CCIT?A gyártás minőségi és biztonsági követelményei: A gyógyszer gyengülésének megelőzése A mikrobiális invázió megelőzése A káros gázok vagy egyéb anyagok bejutásának korlátozása
Több -
24
Oct
Fagyáspont ozmométer AlkalmazásA fagyáspontos ozmométer módszer az ozmotikus nyomású műszer gyártási szabványa, amelyet a világ legtöbb laboratóriuma általánosan elismer a pontos vizsgálati eredmény, a jó ismételhetőség és a jó lin
Több




